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Da Agenzia europea 4 nuovi farmaci per tumori

Arriva in Europa una nuova serie di terapie contro il cancro. L’Agenzia europea dei farmaci (Ema) ha infatti approvato quattro nuovi medicinali per altrettanti tipi di tumore, da quello dei polmoni a quelli del sangue. In particolare, ha raccomandato l’immissione in commercio del pembrolizumab como monoterapia per gli adulti con forme di melanoma avanzato, che non possono essere rimosse chirurgicamente o se il cancro si è diffuso ad altre parti del corpo. Per il tumore del polmone invece è stata data l’autorizzazione al commercio per il nivolumab, un anticorpo monoclonale da impiegare per il trattamento dei pazienti con tumore a cellule squamose non piccole, quando la malattia è in fase avanzata e già trattata con la chemioterapia. Si tratta della prima immunoterapia nell’Ue per questo tipo di tumore. L’Ema ha inoltre raccomandato di estendere l’uso dell’ibrutinib anche per una rara forma di tumore del sangue tra i linfomi non-Hodgkin, la macroglobulinemia di Waldenstrom: si tratta del primo farmaco indicato per questa malattia, ed è indicato per gli adulti già trattati o che non possono fare la chemio o immunoterapia. Imbruvica è stato il primo farmaco approvato nell’Unione europea nel 2014 per il trattamento di due altre forme di tumore del sangue; la leucemia linfatica cronica e il linfoma mantellare. Infine un farmaco per un tumore che colpisce più frequentemente i bambini: un anticorpo monoclonale, il dinutuximab. Si usa per coloro che hanno risposto al trattamento con chemioterapia, seguito da trapianto di cellule staminali autologhe. I pazienti classificati ad alto rischio hanno una minore possibilità di sopravvivenza rispetto alle altre forme di neuroblastoma, e questo farmaco può allungarne la sopravvivenza.(ANSA)

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